Cuantificación de neutrófilos fecales mediante la determinacián de MPO (Mieloperoxidasa) en pacientes con diarrea invasiva / Quantify of fecal neutrophils by MPO (myeloperoxidase) determination in patients with invasive diarrhea

La mieloperoxidasa (MPO) es una enzima especifíca de los polimorfonucleares neutrófilos, la cual ha sido previamente usada para cuantificar elmnúmero de neutrófilos en tejidos, desde que su actividad se correlaciona linealmente con el número de neutrófilos. Con el objetivo de demostrar la presencia y realizar la cuantificación de leucocitos en materia fecal la MPO se disolvió en Bromuro de hexadeciltrimetilamonio y la actividad fue medida usando un ensayo de H2O2O-dianosid-ina. Se midió la actividad de MPO en 39 pacientes con diarrea producida por bacterias enteropatógenas y en 10 sujetos control. La presencia de leucocitos fue también determinada mediante la observación microscópica usando azul de metileno. La actividad de MPO fue positiva en 36 (92 por ciento) de los pacientes y la observació microscópica resultó positiva en 30 (77 por ciento). En los sujetos control la actividad de MPO fue indetectable y no se encontraron leucocitos en material fecal. En los pacientes la actividad de MPO en materia fecal tuvo un recuento de 1.6 a 2830 x 10(3) UMPO por gramo de heces (mediana: 46.0). El número de neutrófilos obtenido a través de la actividad de MPO tuvo un recuento de 6 a 13216.0 x mm(3) (mediana: 1261.0), la actividad fecal de MPO es una determinación bioquímica simple para la detección y cuantificación de leucocitos en materia fecal.

Quantification of fecal neutrophils by MPO determination (myeloperoxidase) in patients with invasive diarrhea. Cuantificación de neutrofilos fecales mediante la determinación de MPO (Mieloperoxidasa) en pacientes con diarrea invasiva

Myeloperoxidase (MPO), a specific polymorphonuclear leukocyte enzyme, has been used previously to quantify the number of neutrophils in tissue. MPO activity was found to be linearly related to the number of neutrophil cells. In an attempt to use this method in leukocytes measuring in stool, fecal MPO was solubilized with hexadecyltrimethylammonium bromide and the MPO activity was measured by a dianisidine-H2O2 assay. Stools from 10 normal subjects and 39 patients with diarrhea produced by enteropathogenic bacteria were examined for leukocytes by MPO activity as well as microscopically using methylene blue stain, MPO activity was positive in 36 patients (92

) and leukocytes were present by microscopic observation in 30 (77

). Fecal leukocytes were not found in healthy controls and the MPO activity was undectable. Stool MPO activity had a range of from 1.6 to 2,830.0 x 10(3) UMPO per gram of feces (median 460.0). The number of neutrophils obtained through MPO activity had a range of 6.0 to 13,216.0/ mm3 (median 1,261.0). Fecal MPO activity is a simple biochemical assay for the detection and quantification of fecal leukocytes.

Las formas elementales de la enfermedad: la sistematización de Laplantine / Elemental forms of the illness: the Laplantine systematization

En este artículo, se analiza el importante aporte de Francois Laplantine en el estudio de la antropología de la enfermedad, vía de acceso a la antropología de la salud en un sentido amplio. La importancia de este trabajo es que va más allá del análisis de los sistemas médicos tradicionales, sistematizando los discursos actuales válidos para la cultura occidental sobre el proceso salud-enfermedad, revelando la influencia de los factores culturales sobre el comportamiento y creencias de los enfermos, fundamental para mejorar la eficacia de los programas médicos en nuestros países latinoamericanos, cuya cultura básica es sincrética y oral. Al proponerse el concepto "Antropología de la enfermedad", se permite haciendo de la enfermedad un objeto de análisis ampliar el horizonte de custionamiento antropológico sobre la naturaleza del hombre y la cultura, antecedente básico para el desarrollo de una reflexión bioética en nuestro continente que repose en el "hombre total", no desinserto de su cultura y de su historia

Crecimiento de niños en zonas rurales / Growth of chidren in rural zones

El propósito de este estudio fue analizar la evolución del crecimiento en estatura de escolares de talla baja. Mediante rastreo, en escolares de 6 a 8 años de zonas rurales de alta vulnerabilidad social de las regiones Metropolitana y Sexta de Chile, se seleccionaron 127 niños con déficit de talla para la edad entre menos 1 y menos 3 puntajes Z de la mediana del patrón NCHS/OMS (casos) y 130 controles cuya estatura estaba entre más o menos medio puntaje Z. Se analizó la información de las fichas de los consultorios donde eran controlados. Se observó un incremento menor de estatura en los casos antes y después de la edad de 24 meses (p <0,001). La mayor des-aceleración de la talla ocurrió en el primer año de vida. Los casos mostraban valores inferiores a puntajes Z (-0,65 vs -0,13) desde el nacimiento, llegando a -1,72 alos 18 meses y a -1,83 a los 72 meses. Los controles se mantuvieron alrededor de la mediana durante este mismo período. La desnutrición y talla baja al nacer se asociaron significativamente con talla baja en el escolar (ventaja u OR= 4,94 y 3,36 respectivamente). Estos resultados sugieren la conveniencia de reforzar las acciones de prevención y control prenatales y posnatales si se desea disminuir la frecuencia de talla baja en los escolares chilenos

Influencia de la ingesta de butirato de sodio en la carcinogénesis colónica murina / Influence of sodium butyrate intake on murine colonic carcinogenesis

El papel de los ácidos grasos de cadena corta (AGCC) en la carcinogénesis colónica murina (CCM) no fue aclarado. Evaluamos el efecto de la hemicolectomía derecha (HCD) (colon derecho, fuente de AGCC) y de la ingesta en agua de bebida de butirato de sodio (Buti.Na) al 2 por ciento a pH 7 o de cloruro de sodio (CINa) 4g/l, en la CCM. Formamos 7 grupos de 12 ratas Wistar macho de 150 g: HCD, Buti. Na, CINa, control (C). La mitad recibió dimetilhidrazina (DMH) 20 mg/Kg subucutánea semanal durante 12 semanas. La necropsia fue realizada a los 6 meses. Determinamos el contenido de AGCC en materia fecal por cromatografía gaseosa. El 70 por ciento de las ratas con DMH desarrolló tumor. El n§ de animales con tumor, por grupo fue: HCD 4/6, Buti.Na 4/6, CINa 3/5, C 6/6. El n§ de tumores promedio por animal, por grupo fue: HCD 1,17 ñ 0,48, Buti.Na 3/5, C 6/6. El n§ de tumores promedio por animal, por grupo fue: HCD 1,17 ñ 0,48, Buti.Na 1,50 ñ 0,76, ClNa 1,20 ñ 0,49, C 1,50 ñ 0,22. El grupo Buti.Na (DMH) presentó una concentración significativamente menor de butirato (p < 0,05) en relación a los demás grupos. En conclusión, el suplemento en agua de bebida de Buti.Na, CINa y la HCD redujeron en forma no significativa la CCM, con este número de animales

Halofantrine in the treatment of acute uncomplicated falciparum malaria in the Philippines.

In an open clinical trial, thirty patients 14 to 44 years old and with acute uncomplicated falciparum malaria were given halofantrine hydrochloride 500 mg (2 tablets) 6-hourly for 3 doses, a total dose of 1500 mg. All 30 patients were cured, with a mean asexual parasite clearance time of 47.6 hours and mean fever clearance time of 36.6 hours. Post-dosing side-effects occurred in 6 patients consisting of mild to moderate headache, dizziness and abdominal muscle spasm. Drug-induced hemolysis did not occur in two G6PD deficient patients. Twenty-three out of 28 isolates tested (82%) were resistant to amodiaquine, 3 (11%) were resistant to the sulfadoxine-pyrimethamine combination, and all were sensitive to chloroquine, quinine and mefloquine by in vitro microtests. The study confirms the efficacy of halofantrine hydrochloride as a blood schizonticide in falciparum malaria.

Effect of loperamide and bisacodyl on intestinal transit time, fecal weight and short chain fatty acid excretion in the rat

En esta experiencia se estudió el efecto de drogas que modifican la motilidad colónica sobre el tiempo de tránsito intestinal (TTI), (medidos con marcadores radiopacos) el peso fecal (PF) y la concentración fecal de ácidos grasos de cadena corta (AGCC) (medidos por cromatografía gaseosa) en un grupo de 8 ratas durante 4 semanas mantenidad con una dieta convencional. Para acortar el TTI se usó bisacordyl y para alargar el TTI se usó loperamida. La primera y la tercera semana fueron períodos controles sin administración de drogas. El valor promedio de estos períodos fue, para el TTI: 28,9 ñ 1,9 h, para el PF: 9,2 ñ 1,2 g/24h, para la concentración fecal de AGCC: 60,6 ñ 17,9 mmoles/g. Durante la administración de loperamida (2da semana) se observó un incremento del TTI con respecto al período control: 40,4 ñ 8,0h una disminución en el PF: 4,8 ñ 3,6g/24h y en la concentración fecal de AGCC: 32,2 ñ 5,8 mmoles/g. Con la adminstración de Bisacodyl (4ta semana) se obtuvo una disminución en TTI: 24,8 ñ 2,5h un incremento en el PF: 27,5 ñ 3,7g/24h, y un incremento de la concentración fecal de AGCC: 108,2 ñ 39,9 mmoles/g. Se observó una correlación negativa entre el TTI y el PF (R=0,67 p < 0,01) y una correlación positiva entre la concentración de AGCC y el PF (R=0,71 p < 0,01). El análisis individual de los AGCC fecales muestra una correlación positiva del ácido acético, propiónico y butírico con el PF y una correlación negativa para el ácido isovalérico y caproico. Los resultados de este trabajo muestan que el PF y la concentración de AGCC fecales pueden ser influenciados por modificaciones del tránsito intestinal

Oral clindamycin in the treatment of acute uncomplicated falciparum malaria.

Clinical trials on oral clindamycin as an antimalarial in hospitalized patients and residents of endemic communities were conducted in the Philippines between May 1984 and December 1985. Seven and 9 qualified subjects in hospital were treated with 300 mg (regimen A) and 600 mg (regimen B) respectively, twice daily for 5 days. Eighteen patients seen at a rural health unit were given the lower dosage. On the basis of the 28-day extended in vivo test of WHO, P. falciparum in all but one patient showed susceptibility to the drug as a blood schizontocide hence, the clinical cure of malaria. Side effects were few and self-limiting. Ten other patients on regimen A were cured within the 7- and/or 28-day extended test period. Clindamycin per se is currently one of the few alternatives in the treatment of clinically moderate drug-resistant malaria.